Genoma humano

NOTICIA:
El director de investigación del departamento de Bioquímica de la universidad británica de Cambridge, Tom Blundell, ha manifestado hoy en Bilbao que el abaratamiento de la secuenciación del genoma humano experimentado en los últimos años va a permitir abrir nuevas vías de investigación para combatir enfermedades.
Blundell, considerado una de las grandes autoridades internacionales en biología estructural, ha participado hoy en el ciclo de conferencias sobre "Química y salud" organizado en Bilbao por la Fundación BBVA y el centro vasco de investigación en Biociencias, CIC-BioGUNE, con una disertación sobre "Genoma, Proteoma y el descubrimiento de nuevas medicinas".
El investigador británico ha explicado que el coste de secuenciar el genoma de una persona "ha bajado muchísimo en los últimos cinco años" y se espera que dentro de poco tiempo sea "inferior a 1.000 dólares por persona".
"Esto, a su vez, va a propiciar la oportunidad de poder secuenciar los genomas de muchas personas a la vez, con lo que podremos analizar las variaciones genéticas humanas", ha destacado.
Blundell ha agregado que ello permitirá "estudiar y descubrir fármacos más eficaces para combatir las llamadas 'enfermedades poligénicas'", que son aquellas provocadas por el deterioro o mutación de más de un gen, como son la diabetes o las dolencias cardiovasculares.
Ha señalado también que los avances en la genómica (la ciencia que investiga el genoma de las personas, plantas, animales o enfermedades) podrían permitir identificar qué personas pueden reaccionar de forma adversa a un fármaco para evitar administrárselo.
"En los ensayos clínicos de los fármacos -ha dicho-, estamos investigando el fallo o el fracaso de éstos en un porcentaje muy pequeño de la población a quienes les producen efectos secundarios adversos de cierta importancia".
"Lo que esperamos -ha resumido Tom Blundell- es poder utilizar los métodos que estamos desarrollando para conseguir productos químicos que puedan actuar sobre dianas concretas y, a través del estudio del genoma individual de las personas, entender a qué grupos de población se les pueda suministrar con garantías de que les haga efecto".
Ha explicado que en el caso de los tumores cancerígenos este logro sería muy importante ya que hay tumores que, en algunos pacientes, están desarrollando "cierta resistencia a los fármacos que se les suministran para combatirlos", ha concluido.